Đó là một bệnh nhân nữ (28 tuổi), đang mang thai tháng thứ 6, tại xã Vĩnh Chấp, Vĩnh Linh, Quảng Trị, tử vong do suy đa phủ tạng vì cúm A/H1N1. Trường hợp đầu tiên là bệnh nhân nữ, 28 tuổi ở Vĩnh Linh, Quảng Trị hiện đang mang thai ở tháng thứ 6. Ngày 27-11 bệnh nhân xuất hiện sốt, ho khan, đau họng, sổ mũi. Ngày 28-12, bệnh nhân đến trạm y tế khám điều trị giảm sốt, ho nhưng sau 6 ngày điều trị vẫn không giảm, bệnh nhân được chuyển đến Bệnh viện đa khoa huyện Vĩnh Linh, sau đó được chuyển lên điều trị tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Trị. Tại đây bệnh nhân được điều trị theo phác đồ cúm A/H1N1 và lấy mẫu xét nghiệm trước khi được chuyển lên Bệnh viện Trung ương Huế. Sau 6 ngày điều trị, bệnh nhân tử vong ngày 11-12. Trường hợp thứ 2 là Bệnh nhân Nguyễn Thị Xuyến, 23 tuổi (ở Hải Đường, Hải Hậu, Nam Định), thai 33 tuần, không có tiền sử tiếp xúc với người có triệu chứng cúm. Ngày 7-12, bệnh nhân được chuyển tới Viện các bệnh truyền nhiễm và nhiệt đới quốc gia trong tình trạng khó thở, mệt… Sau đó 1 ngày bệnh nhân xảy thai, trẻ sinh ra ngạt trắng, tim không nghe thấy, hồi sức không hiệu quả và ngày 12-12 bệnh nhân xuất hiện ngừng tuần hoàn cấp cứu không hiệu quả và tử vong. TS Nguyễn Văn Kính, Giám đốc Bệnh viện các bệnh nhiệt đới quốc gia cho biết, thời gian gần đây số bệnh nhân nhập viện có chiều giảm dần nhưng xuất hiện nhiều bệnh nhân nhập viện rất nặng, ngày thứ hai đã có biểu hiện suy đa phủ tạng khiến việc điều trị rất khó khăn.
TS Nga cũng cho biết, thời gian tới, Bộ Y tế sẽ triển khai thí điểm việc tiêm phòng vắc- xin cúm A/H1N1 tại một số địa phương trước khi tổ chức tiêm rộng rãi đối với phụ nữ mang thai và cán bộ y tế. Nếu trong đợt tiêm thử nghiệm này phát hiện những phản ứng nghiêm trọng sau tiêm Bộ Y tế sẽ xem xét lại việc tiếp tục triển khai tiêm vắc-xin phòng cúm A/H1N1 cho người dân. Được biết, hiện 1,2 triệu liều vắc- xin phòng cúm A/H1N1 do WHO viện trợ chưa về đến VN nhưng Bộ Y tế đã yêu cầu các địa phương chuẩn bị sẵng sàng để triển khai chiến dịch tiêm phòng này. Vắc- xin phòng cúm A/H1N1 đã được WHO khẳng định độ an toàn, tuy nhiên trước khi tiếp nhận vắc- xin này Bộ Y tế sẽ lấy mẫu thử nghiệm tính hiệu quả và độ an toàn rồi mới thực hiện tiêm cho các đối tượng trên.
Theo HNMO