EU nỗ lực đảm bảo nguồn cung vắcxin ngừa virus SARS-CoV-2
Theo các chuyên gia y tế châu Âu, miễn dịch cộng đồng là điều xa vời, chính vì vậy, điều chế vắcxin chống COVID-19 chính là giải pháp hiệu quả nhất hiện nay.
Có 85 kết quả được tìm thấy
Theo các chuyên gia y tế châu Âu, miễn dịch cộng đồng là điều xa vời, chính vì vậy, điều chế vắcxin chống COVID-19 chính là giải pháp hiệu quả nhất hiện nay.
Ngày 21/8, cơ quan chức năng Nga đã cấp phép cho hãng dược phẩm AstraZeneca tiến hành giai đoạn 3 thử nghiệm vắcxin AZD1222 được kỳ vọng có khả năng phòng dịch COVID-19.
Vắcxin ngừa COVID-19 sử dụng 2 chủng adenovirus làm vật trung gian truyền bệnh, chúng dễ dàng xâm nhập vào cơ thể con người, song không thể nhân lên trong đó.
Nga tuyên bố loại vắcxin chống chủng mới của virus corona (SARS-CoV-2) đầu tiên do Viện Gamaleya của Moskva phát triển sẽ có mặt trên thị trường vào cuối tháng này.
Vắcxin mới do Viện Gamaleya phát triển đang nhận được sự quan tâm rất lớn từ nước ngoài và đã nhận được các đơn đăng ký đặt mua hơn 1 tỷ liều vắcxin từ 20 quốc gia.
Vắcxin Gam-COVID-Vac do Trung tâm Nghiên cứu Vi trùng học Gamaleya phát triển đã trở thành loại vắcxin ngừa dịch bệnh COVID-19 đầu tiên trên thế giới được cấp phép lưu hành.
Vắcxin BNT162b1, do tập đoàn dược phẩm Đức BioNTech phối hợp với công ty Dược Fosun của Trung Quốc bào chế, đã bắt đầu được thử nghiệm lâm sàng ở Trung Quốc.
Theo thông báo của công ty công nghệ sinh học Moderna, Mỹ hiện lên kế hoạch chi thêm 472 triệu USD, ngoài gói đầu tư 483 triệu USD đã công bố trước đó để thúc đẩy việc điều chế một loại vắcxin.
Mỹ đã nhất trí trả 1,95 tỷ USD để đảm bảo được mua 100 triệu liều vắcxin có khả năng phòng virus SARS-CoV-2, do do công ty Pfizer phối hợp với công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức bào chế.
Việt Nam là 1 trong 42 quốc gia có thể sản xuất vắcxin và cũng là một trong 38 quốc gia có cơ quan quản lý vắcxin theo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới.
Viện nghiên cứu khoa học trung ương số 48 của Bộ Quốc phòng Nga cho biết nước này đã hoàn tất thử nhiệm vắcxin ngừa virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 trên các tình nguyện viên.
Vắcxin của Sinopharm đã vượt qua hai giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, với kết quả 100% các tình nguyện viên phát triển kháng thể sau khi dùng hai liều vắcxin trong 28 ngày.
Thông báo nêu rõ 28 ngày sau khi tiêm vắcxin, các dấu hiệu sinh tồn của nhóm tình nguyện viên vẫn nằm trong giới hạn bình thường.
Nếu các bước thử nghiệm diễn ra suôn sẻ, Thái Lan sẽ có một loại vắcxin phòng COVID-19 được đưa vào sử dụng trong quý 3 hoặc quý 4/2021.
Sinovac phát triển vắcxin phòng COVID-19 từ cuối tháng Một vừa qua và đang chuẩn bị một nhà máy sản xuất vắcxin với hy vọng trong năm nay sẽ hoạt động và có khả năng sản xuất 100 triệu liều/năm.
Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam khẳng định, việc chủ động vắcxin là một yếu tố quan trọng trong phòng, chống dịch bệnh, Việt Nam cần tận dụng mọi cơ hội nghiên cứu, sản xuất vắcxin phòng COVID-19.
Trong tuyên bố tại La Haye, Bộ Y tế Hà Lan nhấn mạnh 4 nền kinh tế lớn nhất châu lục "đang hợp lực" nghiên cứu các sáng kiến phát triển vắcxin đầy triển vọng
Chính phủ Hàn Quốc và các công ty tư nhân sẽ hợp tác để phát triển các phương pháp điều trị trong năm nay và hoàn thành việc nghiên cứu vắcxin phòng COVID-19 vào năm 2021.
Vắcxin ngừa COVID-19 của Moderna đã kích thích cơ thể tạo ra kháng thể ở người tuy nhiên các nhà khoa học cho rằng do dữ liệu chưa được công bố nên chúng thiếu các chi tiết cần thiết để đánh giá.
Các chuyên gia cho biết cho đến nay, đây là kết quả tích cực nhất trong thử nghiệm vắcxin phòng ngừa virus SARS-CoV-2 do Italy điều chế.
Ấn Độ sẽ sử dụng một loại vắcxin phòng lao phổi cho trẻ sơ sinh để thử nghiệm trên người trưởng thành để xác định xem vắcxin này có tạo ra cơ chế miễn dịch chống lại SARS-CoV-2 hay không.
Động thái trên đã bật đèn xanh cho việc thử nghiệm trên người tình nguyện một vắcxin do tập đoàn Biontech của Đức và hãng dược phẩm khổng lồ Pfizer của Mỹ đồng phát triển.
Theo nghiên cứu của nhà khoa học Trung Quốc, SARS-CoV-2 xâm nhập kém ở hầu hết các loài vật trừ chồn sương và mèo. Vì vậy, họ đưa ra kết luận chồn sương rất thích hợp để thử nghiệm vắcxin COVID-19.
Công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại Maryland (Mỹ) này cho biết tá chất Matrix-M sẽ được sử dụng cùng với vắcxin tiềm năng NVX-CoV2373 để tăng phản ứng miễn dịch.
Truyền thông Trung Quốc đưa tin cơ quan chức năng nước này tiết lộ một loại vaccine chống chủng mới của virus corona (2019-nCoV) đã bắt đầu được thử nghiệm trên động vật.